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NEUMONÍA NOSOCOMIAL Y ASOCIADA A VENTILACIÓN MECÁNICA

NEUMONÍA NOSOCOMIAL O ASOCIADA A VENTILACIÓN MECÁNICA

Presentación del síndrome de Neumonía Definiciones Régimen antimicrobiano Antibioterapia intravenosa Otras medidas

NO GRAVE
(SIN SEPSIS NI VENTILACION MECANICA (VM))
Y
SIN RIESGO DE MICROORGANISMOS MULTIRRESISTENTES (MOMR)

Criterios clínicos diagnósticos de Neumonía:


3 signos::

  1. Nuevo infiltrado pulmonar (imágenes)

Y uno de:

  1. Fiebre > 38ºC
  2. Leucocitosis o leucopenia

Y uno de:

  1. Expectoración purulenta
  2. Oxigenación disminuida
Nosocomial: presentación > 48h del ingreso o procedimiento
Un antibiótico

Ceftriaxona 1-2 g/24h

ó

Cefotaxima 1 g/6-8h

ó

Levofloxacino 750mg24h

Pruebas complementarias:

- Hemocultivos (al menos 2)
- Cultivo de esputo (si es purulento)
- Cultivo (cuantitativo) de aspirado traqueal (en intubados)*
- Ag Legionella orina (si hay sospecha e incluir Levofloxacino)
- Técnicas de amplificación de ácidos nucleicos en muestras respiratorias

*Considerar obtener muestras de lavado bronco-alveolar (“ciego” o por broncoscopia) en casos que estén recibiendo antibióticos o sean inmunodeprimidos

 

Duración del tratamiento:

7-8 días en general

> 8 días en los casos de (*):
- Bacteriemia por S. aureus
- Neutropenia persistente
- Neumonía necrosante
- Empiema pleural

 

Reevaluación:

 

día 3 (+72h):

- Desescalar (cambio a antibiótico de menor espectro según resultados de cultivo y antibiograma)

-Ausencia de SARM en frotis nasal o faríngeo: retirar linezolid/vancomicina

- Suspender (resolución clínica - CPIS < 6 en NAVM - cultivos negativos o diagnóstico no infeccioso)

**Procalcitonina (PCT) ≤0,25 ng/ml  Y
Proteína C-reactiva (CRP) ≤25 mg/L


día 7-8:

- Suspender la antibioterapia (resolución clínica -CPIS < 6 en NAVM- con biomarcadores**), excepto en los casos de (*)
**PCT ≤0,25 ng/ml o disminución de  ≥ 80%  del valor pico Y/O
CRP  ≤ 25 mg/L o  disminución de  ≥ 75%  del valor pico

- Mantener o escalar la antibioterapia (persisten criterios clínicos y/o PCT > 0,5 ng/ml o subida de la PCT)

- Si la respuesta terapéutica no es buena:

  • Pauta subóptima (dosis, administración…)
  • Patógeno no cubierto (MOMR, hongos, M. tuberculosis, virus…)
  • Diagnóstico no infeccioso (atelectasia, TEP, neoplasia, SDRA, hemorragia pulmonar, neoplasia)
  • Otro foco de infección
Complicaciones (empiema, absceso, fiebre no infecciosa…)

NO GRAVE
(SIN SEPSIS NI VM)
Y CON RIESGO DE MOMR1

1 Factores de Riesgo de MOMR:

  • Antibióticos en los 90 días previos
  • Shock séptico asociado
  • SDRA precedente
  • Hospitalización actual durante ≥ 5 días
  • Terapia de sustitución renal (diálisis…)
  • Resistencia antibiótica prevalente en el entorno (prevalencia de microorganismos resistentes > 25% en los datos microbilógicos locales)

Riesgo específico de S. aureus resistente (MRSA):

  • Antibióticos en los 90 días previos Y:
  • Prevalencia (infección o colonización) de MRSA > 10%
  • MRSA en frotis nasal o faríngeo

******

Riesgo específico de Enterobacterias productoras de BLEE:

  • Antibióticos en los 90 días previos Y:
  • Tratamiento con Cefalosporinas, o Quinolonas
  • Diabéticos
  • Insuficiencia crónica avanzada de un órgano
  • Trasplante de órgano
  • Internos en centros geriátricos

Riesgo específico de P. aeruginosa multirresisistente (PaMR):

  • EPOC
  • Bronquiectasias
  • Fibrosis quística
  • Prevalencia de PaMR  (infección o colonización) en la unidad ≥ 20%
  • Antecedente de infección o colonización por PaMR

Riesgo específico de A. baumannii:

  • Casos en la unidad
  • Antecedente de colonización por A. baummanni

Riesgo específico de Enterobacterias productoras de carbapenemasas (EPC):

  • Casos en la unidad
  • Antecedente de colonización por EPC
Un antibiótico

Piperacilina/Tazobactam 4,5g/6-8h (PE 4h) 4

ó

Ertapenem 1 g/24 horas.

 

Si riesgo de MRSA añadir segundo antibiótico:

Linezolid 600mg/12h

ó

Vancomicina 15mg/kg/8-12h (PE 8-12h)

 

Alérgicos a Beta-Lactámicos:

Aztreonam 2g/8h + Levofloxacino 750mg/24h.

(+/- Vancomicina o Linezolid si riesgo MRSA)

GRAVE2
(CON SEPSIS O VM)

2 Grave: Disfunción o insuficiencia orgánica 3 asociada a la infección. (i.e. Sepsis2: su causa más frecuente es la Neumonía).

La necesidad de VM implica insuficiencia respiratoria.

Neumonía asociada a VM (NAVM): neumonía que aparece ≥ 48h después del inicio de la VM

Diagnóstco de NAVM:

CPIS > 64 (en intubados, con VM)

2-3 antibióticos juntos (uno de cada grupo):

La Sepsis es una Situación de Emergencia:
se deben administrar los antibióticos en ≤1 hora, completando el paquete de medidas de resucitación hora-1 de la Sepsis (SSC bundle)

 

Un antibiótico del Grupo 1
Y
Un antibiótico del Grupo 2
O
pauta alternativa en caso de riesgo específico

(indicaciones abajo)

Grupo 1:

Piperacilina/Tazobactam 4,5g/6-8h (PE 4h)
O
Cefepime 2g/8 h 
O
Ceftazidima 2g/8h
O
Imipenem-Cliastatina 500mg/6h (PE 3h)
O
Meropenem 1g/8h (PE 3h)
O
Aztreonam 2g/8h

Grupo 2:

Ciprofloxacino 400mg/8h
O
Levofloxacino 750mg/24h
O
Amikacina 15-20mg/Kg/24h (una dosis/24h)
O
Gentamicina 5-7mg/Kg/24h (una dosis/24h)
O
Tobramicina 5-7 mg/Kg/24h (una dosis/24h)

Grupo 3:

Linezolid 600mg/12h
O
Vancomicina 15mg/kg/8-12h (PE 8-12h)

Grupo 4:

Ceftolozano/Tazobactam 3g/8h
Ceftazidima/Avibactam 2,5g/8h (PE em 2h)

Collistina 3 MU/8h (dosis de carga de 6 MU)
 
Alérgicos a Beta-Lactámicos

Aztreonam (Grupo 1)
Y
Levofloxacino (Grupo 2)
± (con o sin)

Un antibiótico del Grupo 3 (si tiene riesgo de MRSA)
Riesgo de MRSA

Un antibiótico del Grupo 1
Y
Un antibiótico del Grupo 2
Y
Un antibiótico del Grupo 3:

Linezolid O Vancomicina
Riesgo de Enterobacterias productoras de BLEE

Un antibiótico del Grupo 1:

Imipenem-Cliastatina O Meropenem
Y

Un antibiótico del Grupo 2
Riesgo de A. baumannii multirresistente

Un antibiótico del Grupo 1:

Imipenem-Cliastatina 1g/8h (PE 3h)
O
Meropenem 2g/8h (PE 3h)
Y
Un antibiótico del Grupo 4:

Colistina
Riesgo de P. aeruginosa multirresisistente

Un antibiótico del Grupo 1
O
Un antibiótico del Grupo 4:

Ceftolozano/Tazobactam
O
Ceftazidima/Avibactam
O
Colistina
Y

Un antibiótico del Grupo 2

 

2 Definiciones de Sepsis y Shock Séptico (Sepsis-3)

(JAMA 2016;315:801)

Sepsis

Infección documentada o sospechada

y

Escala qSOFA 2 de 3 criterios:

  • Presión arterial (PA) sistólica £ 100 mm Hg
  • Escala de coma Glasgow £ 13
  • Frecuencia respiratoria ³ 22 rpm

ó

Escala SOFA ≥ 2 (puntuación basal + 2 puntos o más)

Shock Séptico

Criterios de Sepsis

y

Necesidad de vasopresores para tener una PA media ³65 mm Hg

y

Lactato  > 2 mmol/L

 

3 Escala de valoración de Disfunción o Insuficiencia Orgánica (Sequential Organ Failure Assessment)

(Intensive Care Med 1996; 22:707)

Escala SOFA

6 Variables / Puntuación (0-24):

0

1 2 3 4

Respiración:
PaO2/FiO2 (torr)

SaO2/FiO2
> 400

≤ 400

221-301

≤ 300

142-220

≤ 200 (con VM)

67-141

≤ 100 (con VM)

<67

Coagulación:

Plaquetas (x103/mm3)
> 150 ≤ 150 ≤ 100 ≤ 50 ≤ 20

Hígado:

Bilirrubina (mg/dL)
< 1,2 1,2-1,9 2-5,9 6-11,9 >12

Cardiovascular:
Presión arterial media (mm Hg)

(dosis en mcg/kg/min)
> 70 < 70 Dopamina (DA) ≤ 5

DA >5 o Dobutamina

ó Adrenalina (EN) ó Noradrenalina (NE) ≤ 0,1

DA >15

o EN o NE > 0,1

S.N.C.:

Glasgow Coma Score
15 13-14 10-12 6-9 < 6

Renal:
Creatinina (mg/dL)

Diuresis (mL/24h)
< 1,2 1,2-1,9 2-3,4

3,5-4,9

< 500

> 5

< 200

Disfunción orgánica: 1-2        Insuficiencia (fallo) orgánica: >2

 

4Diagnóstico de la Neumonía nosocomial asociada a ventilación mecánica

Clinical Pulmonary Infection Score (CPIS), Escala CPIS modificada

(Am Rev Respir Dis 1991;143:1121. Am J Respir Crit Care Med 2000;162:505)

5 Signos

Valores Puntos (0-10)
Temperatura, ºC

≥ 36,5 o ≤ 38,4
≥ 38,5 o ≤ 38,9
≥ 39,0 o ≤ 36,0

0
1
2
Leucocitos, nº/mm3

≥ 4.000 o ≤ 11.000
< 4.000 o > 11.000
> 50% cayados

0
1
2
Secreciones traqueales

Ausentes o escasas (< 14 aspiraciones)
Abundantes (³ 14 aspiraciones)
Purulentas

0
1
2
Oxigenación, paO2/FiO2, torr

> 240 o SDRA
≤ 240 sin SDRA

0
2
Radiografía de tórax, imágenes

Sin infiltrados
Infiltrado difuso o en parches
Infiltrado localizad

0
1
2